Offre d'emploi

Informations de base

Analyste, Contrôle qualité
MSH
597 Sir Wilfrid Laurier Blvd
Mont-Saint-Hilaire (Québec) J3H 6C4
1
12AU21

Conditions de travail

Permanent
Aussitôt que possible
Temps plein
35
  • Avant-midi
  • Après-midi
  • Semaine

Salaire

À discuter

Langues demandées

Parlé Écrit
Français Aisé Aisé
Anglais Aisé Aisé

Scolarité et expérience

Baccalauréat (1er cycle universitaire)
Chimie
Terminé
3 à 5 années

Principales fonctions

  • Tu es une personne analytique, qui baigne dans un laboratoire comme un poisson dans l’eau, qui est attirée par le domaine pharmaceutique. Tu fais preuve d’intégrité et de rigueur?Nous voulons te rencontrer!

  • Tu as le désire de faire partie d’une équipe engagée, de travailler pour une entreprise pharmaceutique québécoise, privée et qui œuvre dans le domaine de la santé de la femme ainsi que dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques en sous-traitance?

    Joins-toi à notre équipe!

  • Relevant du Chef sénior, Laboratoire analytique, l’analyste contrôle qualité est responsable de faire des tests chimiques et physiques des matières premières, excipients et produits finis selon les procédures écrites.

  • Vous avez de l’intérêt envers cette position et désirez joindre l’équipe Endoceutics Pharma (MSH) inc. de Mont Saint-Hilaire, faites parvenir votre candidature :https://endoceutics.com/fr/a-propos/carrieres/

    Visitez notre site Internet : https://endoceutics.com/fr/

Qualités requises

  • RESPONSABILITÉS
  • Effectuer les tests physiques des échantillons des produits finis, excipients et matières premières selon des procédures écrites approuvées en accord avec les BPF ;
  • Préparer les solutions nécessaires pour les procédures de test ;
  • Exécuter les protocoles analytiques pour la validation et le transfert des méthodes ;
  • Émettre les certificats d’analyse ;
  • Émettre les spécifications et les méthodes commerciales ;
  • Prendre en charge le programme de validation du nettoyage et l'analyse des échantillons sur écouvillon conformément aux directives cGMP et aux procédures opérationnelles internes standard ;
  • Repérer les problèmes et procède à des enquêtes en laboratoire quand les résultats sont hors spécification, les résultats hors tendance et hors normes et les déviations conformément aux directives cGMP;
  • Participer en tant qu'expert à l'examen et les méthodes d'essai de laboratoire de mise à jour et des procédures normalisées d'exploitation;
  • Respecter l'intégrité des données et une bonne documentation conformément aux directives cGMP et aux procédures approuvées.

    CONNAISSANCES ET COMPÉTENCES REQUISE
  • Baccalauréat en chimie ou connexe ;
  • Deux (2) ans d'expérience dans un laboratoire de contrôle de la qualité, dans l'industrie pharmaceutique ou services connexes ;
  • Excellente maîtrise du français et de l’anglais, oral et écrit ;
  • Connaissance opérationnelle des BPF canadiennes et américaines ;
  • Connaissance des HPLC ;
  • Connaissance des normes réglementaires Européennes constitue un atout ;
  • Connaissance de la microbiologie constitue un atout.

    Tu aimes ce que tu viens de lire? Tu as le goût de faire la différence n’hésite et tu veux relever le défi de devenir un technicien contrôle de la qualité en milieu manufacturier? Alors n’hésite pas, présente ta candidature.

Endoceutics

Endoceutics™ est une société pharmaceutique privée œuvrant dans le domaine de la santé de la femme.

La FDA a approuvé en novembre 2016 le produit Intrarosa qui traite la dyspareunie, un symptôme de l'atrophie vulvovaginale due à la ménopause. Endoceutics™ se concentre sur le développement de thérapies non-œstrogènes pour la dysfonction sexuelle et les autres symptômes de la ménopause, y compris les bouffées de chaleur, l’ostéoporose, la perte musculaire et diabète de type 2. Les traitements hormonaux pour le cancer du sein, de l'utérus et de la prostate, l'hypogonadisme masculin ainsi que l'endométriose sont également en cours de développement.