Offre d'emploi

Informations de base

Appellation d'emploi :

Analyste Contrôle Qualité

Employeur :

MSH Pharma
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Lieu :

MSH
597 boulevard Sir-Wilfrid-Laurier
Mont-Saint-Hilaire (Québec) J3H 6C4

Nombre de poste(s) à combler :

Numéro de concours :

ACQ18AU24

Conditions de travail

Statut d'emploi :

Permanent

Date prévue d'entrée en fonction :

Aussitôt que possible

Type d'emploi :

Temps plein

Nombre d'heures par semaine :

Horaire :

Semaine

Langues demandées

	Parlé	Écrit
Français	Aisé	Aisé
Anglais	Aisé	Aisé
Clientèle 100% anglo :

Scolarité et expérience

Niveau du programme d'études :

Diplôme d'études collégiales (DEC)

Nom du programme d'études :

Chimie ou connexe

Statut du programme d'études :

Terminé

Expérience reliée à l'emploi :

1 à 2 années

Principales fonctions

Tu es une personne analytique, qui trippe à faire des analyses dans un laboratoire, qui a de l'expérience dans le domaine pharmaceutique. Tu fais preuve d’intégrité et de rigueur? Nous voulons te rencontrer!
Tu as le désire de faire partie d’une équipe engagée, de travailler pour une entreprise pharmaceutique québécoise privée reconnue pour le développement et la fabrication de suppositoires, d’ovules vaginaux et de produits liquides tant pour les produits innovateurs que pour les produits génériques ou en vente libre? Joins-toi à notre équipe!
Relevant du Chef, Laboratoire analytique, le titulaire du poste est responsable de faire des tests chimiques et physiques de produits finis et matières premières selon les procédures écrites.
Tu aimes ce que tu viens de lire? Tu as le goût de faire la différence n’hésite et tu veux relever le défi de devenir un analyste contrôle de la qualité en milieu manufacturier? Alors n’hésite pas, présente ta candidature. https://mshpharma.com/carrieres/ Visitez notre site Internet : https://mshpharma.com/

Qualités requises

RESPONSABILITÉS
Effectue les tests physiques des échantillons des produits finis et matières premières selon des procédures écrites approuvées en accord avec les BPF;
Analyse des échantillons sur écouvillon conformément au programme de nettoyage;
Prépare les solutions nécessaires pour les procédures de test;
Exécute les protocoles analytiques pour la validation et le transfert des méthodes analytiques;
Émets les méthodes commerciales;
Maintient l’équipement de laboratoire et les espaces de travail dans de bonnes conditions;
Gère et tient à jour l'inventaire des étalons, réactifs, colonnes et autres fournitures de laboratoire nécessaires aux essais ;
Contribue aux enquêtes en laboratoire quand les résultats sont hors spécification, les résultats hors tendance et hors attentes et en lien avec les incidents de laboratoire conformément aux directives cGMP;
Rédaction et mise à jour des procédures SOPs liées aux activités du laboratoire;
Respecte l'intégrité des données et une bonne documentation conformément aux directives cGMP et aux procédures approuvées ;
Gère les déchets de laboratoire, les étalons, les réactifs et les solvants et les SDS conformément aux procédures internes ;
Respecte toutes les règles de sécurité au travail.

Autres exigences

QUALIFICATIONS-COMPÉTENCES-CONNAISSANCES
DEC dans le domaine de la chimie ou connexe ainsi qu’un minimum de deux (2) ans d’expérience dans un laboratoire de contrôle de la qualité, dans l’industrie pharmaceutique ou services connexes. Ce poste exige un diplôme canadien ou un diplôme reconnu au Canada ou par un organisme d’accréditation canadien comme étant un niveau équivalent dans un domaine scientifique lié au travail effectué.
Expérience en laboratoire avec des procédures, équipements et instruments;
Connaissances en santé et en sécurité au travail;
Connaissance opérationnelle des BFP;
Connaissance des HPLC;
La connaissance de la microbiologie est un atout;
Aptitudes à la communication et aux relations interpersonnelles avec les clients internes et les partenaires / intervenants externes;
Capacités de planification et d’organisation du travail;
Respect de la confidentialité dans tous les aspects de son travail;
Esprit de synthèse et d’analyse;
Capacité à travailler sous pression;
Qualité du jugement et de l’évaluation des situations;
Facilité d’adaptation à un environnement qui évolue rapidement;
Capacité de soulever jusqu’à 25kg;
Capacité d’utilisation de la suite Microsoft Office;
Excellente maîtrise du français et de l’anglais (clientèle à 100% anglophone), à l’oral comme à l’écrit.

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MSH Pharma

UNE ENTREPRISE DE CLASSE MONDIALE

MSH PHARMA est une entreprise québécoise privée reconnue pour le développement et la fabrication de suppositoires, d’ovules vaginaux et de produits liquides tant pour les produits innovateurs que pour les produits génériques. Notre entreprise s’est taillée une place de choix en offrant une des plus grandes capacités de production de suppositoires et d’ovules vaginaux en Amérique du Nord.

Le succès des ovules vaginaux de prastérone Intrarosa® fut un véritable tremplin pour MSH PHARMA qui les fabrique depuis son lancement. Ce produit nous a permis d’établir non seulement une expertise de pointe en développement, fabrication et conditionnement, mais également d’asseoir notre crédibilité sur la scène internationale.

Ayant comme vision de devenir le leader mondial en développement et en fabrication de suppositoires et ovules vaginaux et propulsée par une approche axée sur les résultats et l’application de solutions efficaces, MSH PHARMA continue d’étendre son portfolio de partenaires et ne cesse de viser plus loin.